鹽酸哌羅替尼(KBP-5209)的IND申請已獲CFDA臨床批件
2015-08-07 16:32:45 Author:admin

     鹽酸哌羅替尼(KBP-5209)項目在中國的IND申請已于今日從山東省局獲得CFDA臨床批件,這個項目是軒竹首次獲得I-III期全部臨床試驗的許可(臨床大批件),這不僅預示了中國評審體制的進步,也更體現了軒竹研發能力的日趨成熟。在中國臨床試驗(預計十月份)首人之后,這個項目將在中美兩地同步開展,這種以中國本土為引領的國際多中心創新藥研發模式,在業界領先,并必將突顯其創新優勢。

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