鹽酸哌羅替尼（KBP-5209）的IND申請已獲CFDA臨床批件
2015-08-07 16:32:45 Author：admin
鹽酸哌羅替尼（KBP-5209）項目在中國的IND申請已于今日從山東省局獲得CFDA臨床批件，這個項目是軒竹首次獲得I-III期全部臨床試驗的許可（臨床大批件），這不僅預示了中國評審體制的進步，也更體現了軒竹研發能力的日趨成熟。在中國臨床試驗（預計十月份）首人之后，這個項目將在中美兩地同步開展，這種以中國本土為引領的國際多中心創新藥研發模式，在業界領先，并必將突顯其創新優勢。
